भारत में कफ सिरप निर्माता को पुनः मिली अनुमति, इन देशों में ले चुका है 65 बच्चों की ज़िंदगी

उत्तर प्रदेश सरकार ने एक ऐसी दवा निर्माता कंपनी को उत्पादन के लिए पुनः अनुमति दी है जिसपे गंभीर मामले देखे गये है। आइये जानते हैं क्या हैं वो मामले जिनके वजह से दर्जनों बच्चों को इस फ़र्म की दवा पाइन से मृत्यु हो गई।

उत्तर प्रदेश सरकार ने मैरियन बायोटेक फैक्टरी की प्रोडक्शन की अनुमति दी

भारत के उत्तरी राज्य उत्तर प्रदेश ने पिछले साल 65 बच्चों की मौत से जोड़े गए उज्बेकिस्तान के कफ सिरप उत्पादन वाली मैरियन बायोटेक की फैक्टरी में अधिकांश उत्पादन की पुनः अनुमति दी है।

गंभीर आरोप और प्रतिक्रिया

विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) और अन्य एजेंसियों ने 141 बच्चों की मौत को इस विषय में ज़िम्मेवार माना है। इसमें उज्बेकिस्तान, गाम्बिया और कैमरून शामिल हैं।

क्या है अधिकारी का कहना

आधिकारिक शशि मोहन गुप्ता ने कहा, “फर्म की बनाई गई अन्य दवाओं में गुणवत्ता की कमी का कोई मामला नहीं है।” उन्होंने कहा कि फर्म को प्रोपिलीन ग्लाइकोल (PG) का उपयोग करने की अनुमति रद्द की गई है, लेकिन अन्य सभी उत्पाद बनाने और बेचने की अनुमति है।

 

विवादित सिरप का परीक्षण

मैरियन द्वारा बनाए गए सिरप के 22 नमूने “मिलावटी और जाली” पाए गए थे। भारतीय सरकार की प्रयोगशाला ने जनवरी में यह परिणाम प्राप्त किया था।

महत्वपूर्ण जानकारी की तालिका:

• फर्म का नाम : मैरियन बायोटेक
• मौतें: 65 बच्चों की मौत, उज्बेकिस्तान
• विषादित पदार्थ: डायइथिलीन ग्लाइकोल (DEG) और एथिलीन ग्लाइकोल (EG)
• उत्पाद: Ambronol और DOK-1 Max

FAQs:

1. मैरियन बायोटेक को किसके द्वारा आलोचना की गई?
   • विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) और उज्बेकिस्तान के स्वास्थ्य मंत्रालय ने इसकी आलोचना की।
2. मैरियन बायोटेक के सिरप में कौन से विषादित पदार्थ पाए गए?
   • डायइथिलीन ग्लाइकोल (DEG) और एथिलीन ग्लाइकोल (EG).
3. मैरियन बायोटेक अब किस प्रकार के उत्पाद बना सकती है?
   • PG को छोड़कर सभी प्रकार के उत्पाद।
4. उज्बेकिस्तान में कितने लोग मौत के मामले में परीक्षा में ज़िम्मेवार हैं?
   • 21 लोग – 20 उज्बेक और एक भारतीय।